'Todos somos raros, Todos somos únicos' es el nuevo programa de La 2 que forma parte del movimiento con el mismo título. Promovido junto a la Fundación Isabel Gemio, la Federación Española de Enfermedades Raras y la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares y presentado por Isabel Gemio, tratará de sensibilizar a los espectadores sobre las más de 8000 enfermedades infrecuentes que existen y afectan a más de tres millones de personas en España.
Con motivo del año nacional de las enfermedades raras que tuvo lugar en 2013, TVE se ha unido al movimiento promovido por la Fundación Isabel Gemio, la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares y la Federación Española de Enfermedades Raras 'Todos somos raros, Todos somos únicos', que pretende dar visibilidad a los pacientes de enfermedades poco frecuentes e impulsar la investigación biomédica de este tipo de patologías, emitiendo un programa que llevará el mismo nombre para ayudar a difundir la iniciativa.
En 'Todos somos raros, Todos somos únicos' los afectados por alguna enfermedad y su entorno mostrarán las dificultades de vivir con alguna de estas patologías, que en la mayoría de casos son crónicas, degenerativas y no tienen tratamiento. Además, famosos personajes conocerán de primera mano la realidad de algunos enfermos. De este modo Millán Salcedo se entrevistará con Alberto, que padece esclerosis múltiple;Miguel Ríos paseará por el Museo Reina Sofía junto a Jake, un músico Malagueño afectado por una distrofia muscular de cintura o Carlos Moya jugará un partido de tenis contra César, que padece el síndrome de Apert.
Asimismo, Isabel Gemio realizará en cada programa una entrevista a algún afectado por la enfermedad que es un ejemplo de integración en la sociedad, como el actorJavier Botet, que padece Síndrome de Marfán, o Marta Arce, la judoka campeona paralímpica de Europa y del Mundo, que es albina. El espacio de La 2 también mostrará su afán divulgativo dando a conocer información sobre la investigación, y nuevas tecnologías biomédicas y el trabajo de las Asociaciones que trabajan con este tipo de enfermedades.
RTVE.es tiene disponible toda la información sobre el movimiento enwww.rtve.es/todossomosraros . La web ofrece información adicional sobre las enfermedades, las asociaciones, testimonios de primera mano de los afectados o una plataforma de voluntariado.
Raro es el adolesceste que va a un concierto y no le tira la ropa interior al cantante de turno sensibilizados por sus mamis.
Raro es el que va por la calle sin juzgar a todo kisto,o buscar el blanco fácil(gente poco mona,con ropa pasada de moda,o harapienta,o simplemente diferente o que no cumple los jodidos canones de belleza.
Raro es el que no ve salvamé y se impregna del cotilleo y lo que vende humillar y vejar al prójimo.
Raro es el que ve a alguien tirado en el suelo y se para a socorrerlo,siguen con sus importantes vidas.
Raro es el que no pierde la cabeza por el físico o las apariencias o el que dirán.
Sabemos que la sociedad española tiene mucho de hipócrita y falsa,que todo el mundo se preocupa de su culito,que sus hijos sean lo más de lo más aunque sea a costa de pisar a los demás.
No hace mucho se ponía a la gente diferente en circos.
¿Cuanta gente hay que se crece ante la adversidad de los demás?
Raro es el que no pierde la cabeza por los deportistas o los famosos como si fuesen dioses porque saben jugar a fútbol,cantan bién,o porque tiene tipito diez.
No estamos tan lejos de los tiempos de la esclavitud,o del nazismo,o de cuando se le tiraba piedras a los homosexuales.
La diferencia te la siguen haciendo pagar dejemos los títulos baratos cuando sabemos lo que hay en España,SUPERFICIALIDAD Y EGOISMO POR TODOS LOS COSTADOS,triste sí,real también.